游漪不想再解释什么了，缓缓竖起一个大拇指：“杨总，厉害。”

“你等着看新闻吧。”

游漪在心里默默吐槽。

早在几年前，SMA口服药利司扑兰的临床试验就进入了中国，国内两家顶尖研究中心的参与为项目成功贡献了宝贵的中国SMA患者数据。目前，利司扑兰已经在美国获批上市，按照患者年龄和剂量不同，每年治疗费用大约为10万至34万美元。去年，药监局已经受理了利司扑兰的上市申请，并在同期开展了国内临床研究。可以肯定，如果利司扑兰在中国获批，潜在的竞争对手出现，蓝海变红海，一定会在价格上出现波动。

游漪脸上浮起一层淡淡的笑。

没有意外，杨登云想多了：“游总，你不会以为我认输了吧？”

其实游漪刚才正在做白日梦，梦到利司扑兰在中国获批上市后，两家争相希望进入医保，拼命降价，以后SMA患儿不管打针还是吃药都花不了多少钱......

她根本不在意自己赢了半年前在朋友圈的较劲。

没想到，杨登云竟然自己提起这个话题：“所以，杨总，你现在还认为诺西那生钠的定价是完全合理的吗？”

“当然！”

杨登云咬死了自己的理论。如果没有足够充分的盈利空间，药企研发罕见病药物的动机和能力将被极大削弱。这个市场的目标人数本来就少，没有高回报保障，药企就会退出，最后的结果是连吃药的希望都消失了，还和谁去谈价格？

游漪反问：“既然如此，那它为什么要降价呢？”

“……这不是明摆着么。”

“按照你的理论，在诺西那生钠已经上市的情况下，药企还要研发利司扑兰，是不是说明这个盈利空间不是没有，而是十分诱人呢？”

换句话说，太赚了。

杨登云没有正面回答问题，这是他的一贯风格：“......差异化竞争吧，它更有优势。利司扑兰口服vs诺西那生钠腰椎穿刺，谁都知道怎么选！”

游漪不打算放过杨登云：“那你认为Zolgensma的定价合理吗？”

2019年，可以让两岁以下SMA患儿一针治愈的基因药Zolgensma在美国获批上市，定价210万美元，成为世界上单价最高的药。这立刻引来了大量讨伐，有人说，这是在用孩子的生命勒索整个社会。波士顿临床经济审查研究所甚至给出评估，认为Zolgensma的合理定价应该在31到90万美元之间。

这个评估是非常必要的。

因为如果罕见病药物定价过高，最直接的后果就是把大量患者挡在门外。

2020年，《上海高值药物罕见病患者生存状况调查》发布，记录了对25个SMA患者的访谈内容。结果显示，只有2人正在用特效药，12人仅是对症治疗，11人从未治疗或治疗中断。即便在国内经济发展水平最高的城市，通过慈善援助和个人自付可以承担治疗费用的，在25人中也只有2人。可以据此推测，大部分国内SMA患者的生存现状堪忧。

世界孤儿药大会曾经公布了一项调查，在诺西那生钠获批上市的83个国家中，36.1%设立了全国性报销政策，9.6%设立了地区性报销或赠药方案，7.2%有指定患者用药计划。

这也是游漪坚持要进行SMA患儿数据摸底工作的原因，这关系到能否进医保的问题，目前已经提交给了有关部门，正在等待最终结果。

虽然游漪不依不饶，但是杨登云丝毫没有动摇：“当然！在被迫降价之前，所有你看起来似乎高昂的定价都是合理的，这是药企追求利润最大化的天性，没有任何可以被怀疑的空间......”

游漪明白了，杨登云的意思是，从商业角度讲，药企能多赚就多赚，实在赚不了太多也只能屈尊少赚一点儿，总比不赚强。

嗯，确实没毛病。

游漪无话可说。

杨登云消停了一会儿，又拍了游漪肩膀一下：“你不会还记仇吧？”

游漪愣住：“？”

“怎么不给我点赞？”

杨登云说着，划开手机屏幕，点进朋友圈，把最新一条内容的照片放大，一个圆润润粉嘟嘟的小宝宝摆在了游漪面前。

“生了？”

“嗯！”

“恭喜！”

游漪解释，她最近太忙了，根本没时间刷朋友圈，所以不是记仇，现在就去点赞，红包双倍奉上。

杨登云满意地笑起来，脸上洋溢着幸福。

怪不得，刚才游漪还在纳闷，这次见面杨登云的戾气明显降级，原来是升级当爸了。

两人聊完，台上的发言也结束了。秦雍催着游漪换地方，要给她介绍一个重要人物。

游漪刚站起来，突然发现台上出现了一个熟悉的身影。

是宋衍。